SFU admission test · Biology

SFU Admission Test Biology: the Syllabus by Buselmaier Page, with a Study Plan

SFU MED sets its Biology block by book pages, not by topics: 30 multiple-choice questions from Buselmaier & Haussig, Biologie für Mediziner, 14th edition, pages 1 to 67 and 107 to 142. This page turns those page numbers into the sections they actually cover, says what to know in each, and builds a four-to-six-week study plan with a checklist and practice questions. The book and the test are in German.

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Biology syllabus

What SFU sets

Questions
30 multiple-choice questions ("Überprüfung von Kenntnissen aus dem Fach Biologie")
Book
Buselmaier & Haussig, Biologie für Mediziner, Springer, 14th edition (2018)
Part I
General cell biology, chapters 1 and 2: pages 1 to 67
Part II
Human genetics, chapters 7.1 to 7.9: pages 107 to 142
Not published
The number of options, the time allowed, the marking. SFU says only "Multiple-Choice-Fragen".
Test day
The same day as the cognitive abilities test, on SFU's computers at Freudplatz 1 or 3, 1020 Vienna
As of
SFU's "Informationen zu Aufnahme und Zulassung", Stand October 2025, read by IvyTest on 17 October 2026. Check the edition and pages in the current document every application year.

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SFU admission test · Biology

The pages, section by section

Section numbers and page numbers come from the 14th edition's table of contents. Pages 1 to 67 are exactly chapters 1 and 2; pages 107 to 142 stop where section 7.10 (gene mapping and cloning) begins. What each section says is IvyTest's summary of what to know, not the book's text.

The cell, cell types and the endosymbiont theory Chapter 1, pp. 3 to 9 (1.1, 1.2)

What defines life and why the cell is its smallest unit. The core is prokaryotes versus eukaryotes: nucleus or nucleoid, organelles, ribosome size (70S and 80S), circular or linear DNA, cell wall.

For the endosymbiont theory, know the evidence: mitochondria (and plastids) have a double membrane, their own circular DNA and 70S ribosomes, and divide on their own. Viruses are not a cell type: they have no metabolism of their own.

Cell biology practice questions

Cell membrane and internal membranes Section 2.1, pp. 13 to 22

The fluid mosaic model: a phospholipid bilayer, cholesterol as a fluidity buffer, integral and peripheral proteins, the glycocalyx outside; membranes are asymmetric and their parts move laterally. Plus cell junctions (tight junctions, desmosomes, gap junctions) and compartmentalisation.

Membrane practice questions

The nucleus Section 2.2, pp. 23 to 30

Nuclear envelope and pores, the nucleolus as the site of rRNA synthesis and ribosome assembly, chromatin and the nucleosome, euchromatin versus heterochromatin.

Nucleus practice questions

Cytosol, ribosomes, ER, Golgi apparatus and lysosomes Sections 2.3 to 2.7, pp. 31 to 42

Follow a secreted protein: made on ribosomes of the rough ER (signal sequence), folded and first glycosylated in the ER, processed and sorted in the Golgi apparatus, carried in vesicles to the membrane or to lysosomes. Smooth ER: lipid synthesis, detoxification, calcium store. Lysosomes: acid hydrolases, digestion and autophagy, mannose-6-phosphate tagging.

Organelle practice questions

Membrane transport Section 2.8, pp. 43 to 46

Simple and facilitated diffusion, primary active transport (the Na⁺/K⁺-ATPase: 3 Na⁺ out, 2 K⁺ in), secondary active transport (symport, antiport), endocytosis and exocytosis. Know which needs energy, which saturates and which runs against the gradient.

Transport practice questions

Peroxisomes, mitochondria and the cytoskeleton Sections 2.9 to 2.11, pp. 47 to 65

Peroxisomes (catalase, very-long-chain fatty acids); mitochondria (membranes, cristae, matrix, citric acid cycle and respiratory chain, own DNA, maternal inheritance); microtubules, actin filaments and intermediate filaments with one job each. At 13 pages the cytoskeleton is Part I's longest single section.

Mitochondria and cytoskeleton practice questions

The genetic material and DNA structure Sections 7.1 and 7.2, pp. 109 to 111

How DNA was shown to be the genetic material, DNA versus RNA, the double helix with antiparallel strands and complementary base pairing (A-T two hydrogen bonds, G-C three), and Chargaff's rule as arithmetic.

Human genetics practice questions

Replication and DNA repair Sections 7.3 and 7.4, pp. 112 to 120

Semi-conservative replication: helicase, primase, DNA polymerase (5' to 3', needs a 3'-OH), leading and lagging strand with Okazaki fragments, ligase, telomerase. Repair: proofreading, mismatch repair, base and nucleotide excision repair (e.g. UV thymine dimers).

Replication and repair practice questions

The genetic code and gene structure Sections 7.5 and 7.6, pp. 121 to 125

Triplet, degenerate, unambiguous, comma-free, nearly universal; AUG and three stop codons; reading a short mRNA. Gene structure: promoter, exons, introns, untranslated regions.

Genetic code practice questions

Transcription and gene regulation Sections 7.7 and 7.8, pp. 126 to 136

RNA polymerase II and transcription factors at the promoter, template and coding strand, then capping, polyadenylation, splicing and alternative splicing. Regulation through transcription factors, enhancers and silencers, histone acetylation and DNA methylation: differential gene activity.

Transcription and regulation practice questions

Translation Section 7.9, pp. 137 to 141

tRNA and aminoacyl-tRNA synthetases, the ribosome's A, P and E sites, initiation, elongation and termination. Where translation happens (free ribosomes or rough ER) ties Part II back to Part I.

Translation practice questions

SFU admission test · Biology

Study plan: six weeks (or four)

For about five to seven hours a week alongside school. With less time, merge weeks 1 and 2 and weeks 4 and 5 for a four-week plan. Practise the cognitive test alongside: it decides who is invited to the interview.

  1. Week 1: cell, membrane, nucleus

    • Chapter 1 and sections 2.1 to 2.2 (pp. 1 to 30)
    • Draw the prokaryote and eukaryote table yourself
    • Sketch the membrane and cell junctions from memory

  2. Week 2: organelles and transport

    • Sections 2.3 to 2.8 (pp. 31 to 46)
    • Write out the path of a secreted protein
    • Sort the transport routes by energy, saturation and direction

  3. Week 3: mitochondria, cytoskeleton, review Part I

    • Sections 2.9 to 2.11 (pp. 47 to 65)
    • Do the 15 cell biology practice questions unaided
    • Map each mistake to its section and reread it

  4. Week 4: DNA, replication, repair

    • Sections 7.1 to 7.4 (pp. 107 to 120)
    • Draw the replication fork with every enzyme
    • Work Chargaff problems

  5. Week 5: code, genes, transcription, translation

    • Sections 7.5 to 7.9 (pp. 121 to 142)
    • Translate a short mRNA and count the amino acids
    • Do the 15 human genetics practice questions

  6. Week 6: full review against the clock

    • All 30 Biology questions in one sitting, timed
    • The ten questions on this page as a final test
    • Tick off the checklist below and reread what is still open

SFU Medicine Admission Test

What the test can ask from it

SFU names only the book, the chapters and the pages, and that there are 30 multiple-choice questions. It publishes no sample questions or past papers, and neither the number of options nor the time allowed, so expect knowledge questions across the whole page range, not just the best-known topics.

Biology is not everything: the cognitive abilities test runs the same day, and only candidates who pass it are invited to the Zoom interview. SFU discloses no individual results.

  • Terms and matching: which organelle, which enzyme, which transport route.
  • Processes in order: protein sorting, replication, mRNA processing, translation.
  • Small calculations: base proportions by Chargaff, counting codons and amino acids.
  • Comparisons: prokaryote and eukaryote, DNA and RNA, leading and lagging strand, eu- and heterochromatin.

SFU admission test · Biology

Checklist: can you do this?

Print it (Save as PDF) and tick it off. Everything here is inside the pages SFU sets.

  • Tell prokaryotes and eukaryotes apart by five features
  • Give four pieces of evidence for the endosymbiont theory
  • Draw the fluid mosaic model and explain what cholesterol does
  • Match tight junction, desmosome and gap junction to their jobs
  • Trace a secreted protein from ribosome to exocytosis
  • Distinguish facilitated diffusion, primary and secondary active transport
  • Compare peroxisomes and mitochondria
  • Name the three cytoskeleton filaments with one job each
  • Work out the other three base proportions from one
  • Explain the replication fork enzyme by enzyme
  • Name three repair pathways and what triggers them
  • List the properties of the genetic code and translate an mRNA
  • Put capping, polyadenylation and splicing in context
  • Explain how transcription factors, enhancers and methylation regulate genes
  • Describe translation using the A, P and E sites

Biology

Ten practice questions on the syllabus

Written by IvyTest, not SFU, in German like the test. Five options are an assumption: SFU does not say how many. Each explanation names the section the topic is in. The 30 Biology questions in the practice sets are different questions.

Question 1

Biology · Cell Organisation and Organelles · Standard

In einer menschlichen Zelle finden Sie ein Organell mit zwei Membranen, einem eigenen ringförmigen DNA-Molekül und Ribosomen, die eher bakteriellen als zytoplasmatischen Ribosomen gleichen. Es vermehrt sich durch Teilung. Welche Schlussfolgerung stützen diese Befunde am besten?

Show answer and explanation

Answer: C

Doppelmembran, eigenes ringförmiges Genom, prokaryotenähnliche Ribosomen und Vermehrung durch Teilung sind genau die Merkmale, die die Endosymbiontentheorie für Mitochondrien (und Chloroplasten) anführt. Golgi-Apparat und ER haben weder eigene DNA noch eigene Ribosomen dieser Art, und Organellen werden nicht aus dem Zellkern neu gebildet. Ein Peroxisom ist nur von einer einfachen Membran umgeben und besitzt keine DNA. (Buselmaier, Abschnitt 1.2 Endosymbiontentheorie)

Question 2

Biology · Cell Organisation and Organelles · Standard

Welche der folgenden Strukturen besitzt sowohl ein Darmbakterium als auch eine menschliche Leberzelle?

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Answer: A

Jede Zelle, ob Prokaryot oder Eukaryot, braucht Ribosomen für die Translation; die bakteriellen (70S) sind lediglich kleiner als die zytoplasmatischen der Eukaryoten (80S). Eine Kernhülle, Mitochondrien, Golgi-Apparat und ER sind membranumschlossene Kompartimente, die nur Eukaryoten besitzen. Ein Bakterium hat sein Erbmaterial frei im Zytoplasma (Nukleoid). (Buselmaier, Abschnitt 1.1 Die Zelle)

Question 3

Biology · Cell Organisation and Organelles · Standard

Eine Drüsenzelle bildet ein Verdauungsenzym, das sie nach außen abgibt. In welcher Reihenfolge durchläuft das Protein die Stationen der Zelle?

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Answer: E

Ein Signalpeptid lenkt das wachsende Protein an Ribosomen des rauen ER, die es ins ER-Lumen hinein synthetisieren. Transportvesikel bringen es zur cis-Seite des Golgi-Apparats, es wird dort weiter modifiziert und verlässt ihn an der trans-Seite in sekretorischen Vesikeln, die mit der Zellmembran verschmelzen (Exozytose). Proteine von freien Ribosomen bleiben im Zytosol oder gehen in Organellen wie Peroxisomen; Lysosomen sind Endstation für Abbau, nicht Durchgangsstation für Sekrete. (Buselmaier, Abschnitt 2.5 Endoplasmatisches Retikulum und 2.6 Golgi-Apparat)

Question 4

Biology · Cell Organisation and Organelles · Standard

Sie vergleichen Mitochondrien und Peroxisomen derselben Leberzelle. Welche Aussage trifft zu?

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Answer: B

Peroxisomen bauen vor allem sehr langkettige Fettsäuren durch Beta-Oxidation ab, wobei Wasserstoffperoxid entsteht, das ihre Katalase spaltet; ATP über eine Atmungskette bilden nur die Mitochondrien. Peroxisomen haben eine einfache Membran und keine eigene DNA, ihre Proteine werden im Zytosol synthetisiert und importiert. Katalase ist das Leitenzym der Peroxisomen, nicht der Mitochondrien, und Peroxisomen gehen nicht aus Mitochondrien hervor. (Buselmaier, Abschnitt 2.9 Peroxisomen und 2.10 Mitochondrien)

Question 5

Biology · Cell Organisation and Organelles · Standard

Eine Plasmazelle gibt große Mengen an Antikörpern (Glykoproteinen) ins Blut ab. Welche Struktur erwarten Sie im Elektronenmikroskop in dieser Zelle besonders ausgedehnt?

Show answer and explanation

Answer: D

Sekretierte Proteine werden an Ribosomen des rauen ER synthetisiert und dort auch zuerst glykosyliert, deshalb ist eine Zelle, die fast nur Antikörper herstellt, von rauem ER geradezu ausgefüllt. Ausgedehntes glattes ER kennzeichnet dagegen Zellen, die Steroide bilden oder entgiften. Peroxisomen und Lysosomen dienen Abbauvorgängen und Fetttröpfchen der Speicherung, keines davon ist für die Proteinsekretion zuständig. (Buselmaier, Abschnitt 2.5 Endoplasmatisches Retikulum)

Question 6

Biology · Membranes and Transport · Standard

LDL-Partikel werden über rezeptorvermittelte Endozytose aufgenommen. Was geschieht typischerweise mit den LDL-Rezeptoren, nachdem das Vesikel in die Zelle gelangt ist?

Show answer and explanation

Answer: A

Nach der Aufnahme in clathrinbeschichteten Vesikeln gelangt die Fracht in Endosomen, deren saurer pH-Wert LDL vom Rezeptor löst; die Rezeptoren werden zur Zellmembran zurückgeführt und mehrfach verwendet. Nur das LDL wird zum Lysosom weitergeleitet und abgebaut, das Cholesterin wird frei. Ein Membranprotein liegt nie frei im Zytosol, gelangt nicht in den Zellkern, und das aufgenommene LDL wird nicht unverändert wieder ausgeschleust. (Buselmaier, Abschnitt 2.8 Stoffabgabe und Stoffaufnahme über membranvermittelte Transportvorgänge)

Question 7

Biology · Genetic Material and Protein Synthesis · Standard

Ein menschliches Gen ist vom Transkriptionsstart bis zum Transkriptionsende 9.000 Basenpaare lang. Die reife mRNA im Zytoplasma umfasst dagegen nur etwa 1.500 Nukleotide (ohne Poly-A-Schwanz). Was erklärt diesen Unterschied am besten?

Show answer and explanation

Answer: C

Eukaryotische Gene bestehen aus Exons und oft viel längeren Introns; das Primärtranskript enthält beide, und beim Spleißen im Zellkern werden die Introns entfernt, sodass die reife mRNA deutlich kürzer ist als das Gen. Einzelsträngigkeit halbiert keine Länge: ein Basenpaar entspricht einem Nukleotid der mRNA. Der Poly-A-Schwanz wird angehängt, ohne Sequenz zu ersetzen, die Polymerase liest jedes Nukleotid ab, und der Promotor liegt vor dem Transkriptionsstart, wird also gar nicht transkribiert. (Buselmaier, Abschnitt 7.6 Aufbau und Definition von Genen und 7.7 Transkription der DNA)

Question 8

Biology · Genetic Material and Protein Synthesis · Standard

Bakterien werden lange in einem Medium mit schwerem Stickstoff (15N) gezüchtet, sodass beide Stränge ihrer DNA schwer sind. Dann überführen Sie sie in ein Medium mit nur leichtem Stickstoff (14N). Welcher Anteil aller DNA-Doppelstränge ist nach genau drei Replikationsrunden ein Hybrid aus einem schweren und einem leichten Strang?

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Answer: E

Bei semikonservativer Replikation bleiben die zwei schweren Ursprungsstränge erhalten und liegen in jeder Runde in je einem Doppelstrang mit einem neuen leichten Strang vor. Aus einem Doppelstrang werden nach drei Runden 2 x 2 x 2 = 8 Doppelstränge, davon 2 Hybride (2/8 = 25 %) und 6 rein leichte (75 %, die verlockende Falle). 50 % Hybride gäbe es erst nach zwei Runden, 0 % Hybride ergäbe nur eine konservative Replikation, bei der der schwere Doppelstrang als Ganzes erhalten bliebe, und 12,5 % entspräche einer Rechnung mit nur einem Ursprungsstrang. (Buselmaier, Abschnitt 7.3 Replikation der DNA)

Question 9

Biology · Genetic Material and Protein Synthesis · Standard

Ein Abschnitt des codogenen (Matrizen-)Strangs der DNA lautet 3'-TAC-5'. Welches Anticodon trägt die tRNA, die an das daraus transkribierte mRNA-Codon bindet?

Show answer and explanation

Answer: B

Die mRNA ist komplementär und antiparallel zum codogenen Strang: aus 3'-TAC-5' wird das Codon 5'-AUG-3' (Start, Methionin). Das Anticodon paart wiederum antiparallel mit dem Codon, lautet also 3'-UAC-5', in der üblichen Schreibweise von 5' nach 3' somit 5'-CAU-3'. 5'-UAC-3' übersieht die Umkehr der Leserichtung, 5'-AUG-3' ist das Codon selbst, 5'-GUA-3' paart nicht mit AUG, und Thymin (T) kommt in tRNA-Anticodons nicht vor. (Buselmaier, Abschnitt 7.9 Translation)

Question 10

Biology · Genetic Material and Protein Synthesis · Standard

Leberzellen und Nervenzellen desselben Menschen stellen sehr unterschiedliche Sätze von Proteinen her. Was ist die wichtigste Ursache dafür?

Show answer and explanation

Answer: D

Fast alle Körperzellen eines Menschen tragen dasselbe Genom; ob ein Gen abgelesen wird, regeln zelltypspezifische Transkriptionsfaktoren und der Zustand des Chromatins. Gene gehen bei der Differenzierung in der Regel nicht verloren, und Mutationen erklären keine geordneten Unterschiede zwischen Geweben. Der genetische Code ist in allen Zellen derselbe, und die Mitochondrien-DNA enthält keine Kerngene. (Buselmaier, Abschnitt 7.8 Genregulation, differenzielle Genaktivität)

SFU admission test · Biology

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